Humasis Covid-19 Ag Rapid Test Ρινικό

ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΤΩΝ 25 ΤΕΜΑΧΙΩΝ, ΠΑΤΗΣΤΕ ΕΔΩ

HUM-Ε-0305
5,00
Αποστολή σε 1-3 Ημέρες
+

Humasis Covid-19 Ag Rapid Test Ρινικό

Το ρινικό rapid test αντιγόνων HUMASIS (Χώρα κατασκευής Νότια Κορέα) σε ατομική συσκευασία μπορεί να πραγματοποιηθεί με ανώδυνη λήψη επιχρίσματος από ρινική (όχι στην ρινοφαρυγγική) κοιλότητα.

Αντιδραστικότητα / Περιεκτικότητα
Η αντιδραστικότητα στα ακόλουθα ανασυνδυασμένα αντιγόνα στα οποία επιβεβαιώθηκε κάθε σημαντικό αμινοξύ του Spike RBD: SARS-CoV-2 Spike RBD (S477N), SARS-CoV-2 Spike RBD (N501Y), SARS-CoV-2 Spike RBD ( L452R), SARS-CoV-2 Spike RBD (E484K) και SARS-CoV-2 Spike RBD (K417N, E484K, N501Y) εμφάνισαν αντιδραστικότητα στα 100pg / mL.
• SPECIFICITY : 100.00%
• SENSITIVITY: 95.42%
• WHO-Listed
• EU-Listed
Δεν απαιτείται ρινοφαρυγγική δειγματοληψία.
Αποτέλεσμα δοκιμής εντός 15 λεπτών.
Υψηλή αξιοπιστία: ειδικότητα 100.00%.
Θερμοκρασία αποθήκευσης 2 - 30°C.
Διάρκεια ζωής 24 μήνες

Το ρινικό rapid test HUMASIS kit είναι ατομικά συσκευασμένο ή σε οικονομικότερη συσκευασία των 25τμχ και περιέχει:
• 1 Κασέτα ατομικά συσκευασμένη σε φακελάκι από αλουμίνιο.
• 1 Διάλυμα εξαγωγής (Extraction solution)
• 1 Φιαλίδιο εξαγωγής (Extraction tube) με στογονόμετρο
• 1 Αποστειρωμένο στειλεό (swab) για λήψη
• Ελληνικές Οδηγίες χρήσης

Τα προσφερόμενα προϊόντα εναρμονίζονται με τις Ευρωπαϊκές και Εθνικές νομοθεσίες και έχουν λάβει κατ’ εξαίρεση άδεια για χρήση από μη ειδικούς από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Επιλογή Συσκευασίας:
Ατομική Συσκευασία 1 τμχ

Γενικά

Εγγύηση:
1 Έτος
Κατασκευαστικός Οίκος:
Humasis
Πιστοποίηση CE:
EC Κοινοποιημένου Φορέα
Προτεινόμενη Χρήση:
Επαγγελματική & Προσωπική Χρήση
Τεμάχια:
1 τεμάχια

Έντυπο Προϊόντος (Humasis_COVID-19_Ag_Test_rev.4.pdf, 1,802 Kb) [Άνοιγμα αρχείου]

EC Certificate (COVID-19_Ag_EU_REP.PDF, 2,603 Kb) [Άνοιγμα αρχείου]

EU List (covid-19_EU-list_en.pdf, 1,428 Kb) [Άνοιγμα αρχείου]

Δεν βρέθηκαν δημοσιεύσεις

Προσθέστε την κριτική σας για το προϊόν